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CREON® está indicado en el tratamiento de la insuficiencia pancreática exócrina en niños y adultos, causada por:
– Fibrosis quística. Pancreatitis crónica.
– Post-pancreatectomía.
– Gastrectomía.
– Post-cirugías derivativas gastrointestinales (por ejemplo, gastroenterostomía tipo Billroth II).
– Obstrucción del conducto pancreático o del conducto biliar común.
CREON FORTE contiene pancreatina porcina formulada como minimicroesferas con cubierta entérica (acidorresistente) en cápsulas de gelatina. Las cápsulas se disuelven rápidamente en el estómago, liberando cientos de minimicroesferas;un principio multidosis que se ha diseñado para conseguir una buena mezcla con el quimo, vaciándose del estómago junto con el quimo y después liberarse, alcanzando una buena distribución de las enzimas en el quimo.
El ácido valproico (nombre comercial original: Depakine®), también conocido como valproato o valproato sódico o valproato de magnesio,1 es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, no relacionado químicamente con otros medicamentos anticonvulsivos. Es un medicamento de amplio espectro, ya que actúa en diversos canales del sistema nervioso central. Está indicado para el tratamiento de:
epilepsia, incluidas todas sus formas; trastorno bipolar, tanto para la profilaxis como para los episodios maníacos y estados mixtos;
profilaxis de migrañas.
El ácido valproico (nombre comercial original: Depakine®), también conocido como valproato o valproato sódico o valproato de magnesio,1 es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, no relacionado químicamente con otros medicamentos anticonvulsivos. Es un medicamento de amplio espectro, ya que actúa en diversos canales del sistema nervioso central. Está indicado para el tratamiento de:
epilepsia, incluidas todas sus formas; trastorno bipolar, tanto para la profilaxis como para los episodios maníacos y estados mixtos;
profilaxis de migrañas.
VIEKIRA PAK™ (tabletas de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir; tabletas de dasabuvir) es un medicamento de venta con receta que se usa con o sin ribavirina para tratar a adultos con infección crónica (que dura mucho tiempo) por el virus de la Hepatitis C de genotipo 1, lo que incluye personas con cierto tipo de cirrosis. VIEKIRA no está indicado en personas con cirrosis avanzada (descompensada). Si tiene cirrosis, hable con su médico antes de tomar VIEKIRA.
El adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante expresado en células de ovario de Hámster Chino, específico contra el factor de necrosis tumoral (TNF). Consiste en una proteína de 1330 aminoácidos con un peso molecular de unos 148 kilodaltons. Se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la enfermedad de Crohn, y en la psoriasis.
Adalimumab se usa para el tratamiento de la artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriática, espondilitis anquilosante, psoriasis en placas, y una condición crónica de la piel llamada hidradenitis supurativa. También se le usa para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, después de que otras medicinas no hayan controlado los síntomas.
HumiraTM/Adalimumab es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina humana (IgG1) recombinante que con- tiene únicamente secuencias peptídicas humanas. Se une con gran afinidad y especificidad al factor de necrosis tumoral soluble (FNT-alfa) pero no a la linfotoxina (FNT-beta). El Adalimumab es producido por medio de tecnología del ADN recombinante en un sistema de expresión de células de mamíferos. El Adalimumab se une específicamente al FNT y neutraliza la función biológica de éste mediante el bloqueo de su interacción con los receptores p55 y p75 para FNT en la superficie celular.
Es un medicamento del tipo Antiséptico, desinfectante y desinflamente para utilizar en heridas y quemaduras. El IRUXOL posee colagenasa que es un liofilizado del filtrado purificado del cultivo de Clostridium histolyticum. El principio activo es la colagenasa clostridiopeptidasa A (EC3.4.24.3) con proteasas asociadas. La colagenasa es una enzima proteolítica con una alta especificidad por el colágeno natural y desnaturalizado utilizada como agente desbridante.
KALETRA (lopinavir-ritonavir) es una cofórmula de lopinavir y ritonavir. El lopinavir es un inhibidor de proteasas HIV-1 y HIV-2. Como fórmula combinada en KALETRA, ritonavir inhibe el metabolismo de lopinavir mediado por CYP3A, por lo tanto, provee un aumento en los niveles plasmáticos de lopinavir.
KALETRA (lopinavir-ritonavir) es una cofórmula de lopinavir y ritonavir. El lopinavir es un inhibidor de proteasas HIV-1 y HIV-2. Como fórmula combinada en KALETRA, ritonavir inhibe el metabolismo de lopinavir mediado por CYP3A, por lo tanto, provee un aumento en los niveles plasmáticos de lopinavir.
KALETRA (lopinavir-ritonavir) es una cofórmula de lopinavir y ritonavir. El lopinavir es un inhibidor de proteasas HIV-1 y HIV-2. Como fórmula combinada en KALETRA, ritonavir inhibe el metabolismo de lopinavir mediado por CYP3A, por lo tanto, provee un aumento en los niveles plasmáticos de lopinavir.
FORMA FARMACÉUTICA: Frasco Ampolla. Inyectable COMPOSICIÓN: LUPRON DEPOT 3,75 mg contiene: Vial con principio activo: Leuprorelina como acetato de leuprolida 3,75 mg Gelatina 0,65 mg Copolímero de ácidos DL-Láctico y glicólico 33,1 mg Manitol 6,6 mg ACCIÓN TERAPÉUTICA: Potente inhibidor de la secreción de gonadotrofinas con supresión de la esteroidogénesis ovárica y testicular.
FORMA FARMACÉUTICA: Frasco Ampolla. Inyectable COMPOSICIÓN: LUPRON DEPOT 7,5 mg contiene: Vial con principio activo: Leuprorelina como acetato de leuprolida 7,5 mg Gelatina 1,3 mg Copolímero de ácidos DL-Láctico y glicólico 66,2 mg Manitol 13,2 mg Ampolla disolvente. ACCIÓN TERAPÉUTICA: Potente inhibidor de la secreción de gonadotrofinas con supresión de la esteroidogénesis ovárica y testicular.
El leuprolide se usa en hombres para tratar el cáncer de próstata avanzado. No lo cura. La mayoría de los cánceres de próstata necesita la hormona masculina testosterona para crecer y propagarse. El leuprolide actúa reduciendo la producción de testosterona en el organismo. Esto ayuda a retardar o detener el crecimiento de las células cancerígenas y a aliviar síntomas como el dolor/dificultad al orinar. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios del tratamiento.
La propafenona es un agente antiarrítmico de clase Ic, activo por vía oral utilizado para la supresión de las arritmias ventriculares potencialmente mortales. La propafenona es similar mecánicamente a la encainida y la flecainida, pero es estructuralmente similar a los beta-bloqueantes y posee actividad beta-bloqueante. El uso de propafenona debe reservarse para los pacientes refractarios con arritmias severas potencialmente mortales debido a que los agentes de la clase Ic han demostrado poseer características proarrítmicas.
La propafenona es un agente antiarrítmico de clase Ic, activo por vía oral utilizado para la supresión de las arritmias ventriculares potencialmente mortales. La propafenona es similar mecánicamente a la encainida y la flecainida, pero es estructuralmente similar a los beta-bloqueantes y posee actividad beta-bloqueante. El uso de propafenona debe reservarse para los pacientes refractarios con arritmias severas potencialmente mortales debido a que los agentes de la clase Ic han demostrado poseer características proarrítmicas.
El ritonavir es un antirretroviral, inhibidor de la proteasa utilizado para el tratamiento de la infección por VIH. En comparación con otros inhibidores de la proteasa, el ritonavir tiene una mejor biodisponibilidad oral. La absorción prolongada y la vida media de ritonavir permite una dosificación dos veces al día. Las directrices actuales del CDC recomiendan que el ritonavir sea utilizado en combinación con dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos para el tratamiento de la infección por el VIH.
Sevoflurano es un anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados, isopropilmetiléter. Está indicado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general en cualquier tipo de cirugía, pero particularmente en cirugía de corta estancia hospitalaria en adultos y niños. Frasco x 50 ml.
Sevoflurano es un anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados, isopropilmetiléter. Está indicado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general en cualquier tipo de cirugía, pero particularmente en cirugía de corta estancia hospitalaria en adultos y niños. Frasco x 250 ml.
Sevoflurano es un anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados, isopropilmetiléter. Está indicado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general en cualquier tipo de cirugía, pero particularmente en cirugía de corta estancia hospitalaria en adultos y niños. Para usar Exclusivamente con vaporizadores Quick Fill.
Levosimendan es el ingrediente farmacológico activo en la solución inyectable con 2,5 mg/ml, y es miembro de una nueva clase de agentes cardiotónicos, los sensibilizadores al calcio, los cuales aumentan la contractilidad del corazón mediante el incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al calcio. Como resultado, levosimendan tiene efecto inotrópico positivo que es independiente del efecto inotrópico mediado por la activación de los receptores beta o por la elevación del AMP cíclico.
SURVANTA Suspensión intratraqueal es un surfactante pulmonar estéril, no pirogénico y extracto natural de pulmón bovino. Está suplementado con tres lípidos derivados sintéticamente y proteínas asociadas al surfactante a las cuales están agregados palmitato de colfosceril, ácido palmítico y tripalmitina para estandarizar la composición e imitar las propiedades de disminución de la tensión superficial del surfactante pulmonar natural.
SURVANTA Suspensión intratraqueal es un surfactante pulmonar estéril, no pirogénico y extracto natural de pulmón bovino. Está suplementado con tres lípidos derivados sintéticamente y proteínas asociadas al surfactante a las cuales están agregados palmitato de colfosceril, ácido palmítico y tripalmitina para estandarizar la composición e imitar las propiedades de disminución de la tensión superficial del surfactante pulmonar natural.
Palivizumab está indicado para la prevención de la enfermedad respiratoria grave baja causada por el virus respiratorio sincicial (VRS) en pacientes pediátricos de alto riesgo de enfermedad por VRS. La seguridad y la eficacia fueron establecidas en lactantes con broncodisplasia pulmonar (BDP), lactantes con historia de prematurez (35 semanas o menos de edad gestacional), y niños con cardiopatía congénita (CC) hemodinámicamente significativa.
El divalproato de sodio también está indicado como tratamiento único o combinado en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en pacientes, y como adyuvante en pacientes con crisis múltiples que incluyen crisis de ausencia. La ausencia simple se define como una muy breve obnubilación del sensorio o pérdida del conocimiento acompañada por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. Se emplea el término de ausencia compleja cuando también se encuentran presentes otros signos.
VALCOTE Cápsulas Sprinkle también está indicado como tratamiento único y combinado en pacientes con crisis epilépticas de ausencia simple y compleja y como tratamiento combinado en pacientes con crisis múltiples que incluyen crisis de ausencia. La ausencia simple se define como una muy breve obnubilación del sensorio o pérdida del conocimiento acompañadas por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables.
El divalproato de sodio VALCOTE está indicado como tratamiento único o combinado en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en pacientes, y como adyuvante en pacientes con crisis múltiples que incluyen crisis de ausencia. La ausencia simple se define como una muy breve obnubilación del sensorio o pérdida del conocimiento acompañada por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. Se emplea el término de ausencia compleja cuando también se encuentran presentes otros signos.
Zemplar es una forma sintética de la vitamina D activa. La vitamina D activa es necesaria para el funcionamiento normal de muchos tejidos del cuerpo, incluyendola glándula paratiroidea y los huesos. En las personas que tienen la función renal normal, esta forma activa de la vitamina D se produce de forma natural por los riñones, pero en la insuficiencia renal la producción de vitamina D activa está marcadamente reducida. Por tanto, Zemplar proporciona una fuente de vitamina D activa cuando el organismo no puede producir suficiente y ayuda a prevenir las consecuencias de niveles bajos de vitamina D activa en pacientes con enfermedad renal (estadios 3,4 y 5), concretamente niveles altos de hormona paratiroidea que pueden causar problemas óseos.
Paricalcitol, USP, el ingrediente activo en el paricalcitol inyectable, es un análogo de calcitriol manufacturado sintéticamente, la forma metabólicamente activa de la vitamina D. Paricalcitol inyectable está disponible como una solución acuosa, incolora, clara y estéril para inyección intravenosa. Cada 1 mL contiene Paricalcitol 5 mcg; propilen glicol, 30% (v/v) y alcohol (etanol) 20% (v/v.). Paricalcitol es un polvo blanco, cristalino con la fórmula empírica de C27H44O3, que corresponde a un peso molecular de 416.64. Paricalcitol está químicamente designado como 19-nor-1a, 3b, 25-trihidroxi-9,10- secoergosta-5(Z), 7(E), 22(E)-triene.
